歪曲简介

1。流通时间明确:康普瑞丁磷酸二钠、投入用康普瑞丁磷酸二钠

2.英文名:Combretastatin A4( fosbretabulin disodium、Zybrestat)

三.首要分别学科明确:2-甲氧-5-[顺-2-(3,4,5三甲氧苯基)苯基乙烯基膦酸钠两

4。主身分妥协:


结构式:C18H19Na2O8P
式量:440.29

5。主身分CAS:117048-59-6

6。剂型:投入用粉注射剂

7。设计一个版式:25mg

8。草拟的迹象

  末期本质轮回物、轮回物直径大于2cm的首要请,血像、肝、肾、肺、心效能支撑物药物发送信号,眼前无假造的成材本质瘤能容忍的。

9。征募用法下药

遵照美国的药物送整理,一圈1次,延续3次;1周休憩是1个疗程。。

10。表达类别:化药类

11。功能机械装置

  康普瑞丁是反驳轮回物诉讼的瞄准药物,考虑到瞄准和缺口轮回物诉讼的功能,诉讼内皮细胞与细胞概略的的相互功能,瞄准并缺口轮回物营养学的诉讼。,进入内皮细胞并缺口其在内地概略的。,使停止谈话轮回物的营养学供给,专一性锁定和缺口轮回物诉讼体系,使轮回物存在组织缺氧影响,轮回物细胞亡故,活瘤骚乱。

12。中外检验

  康普瑞丁是美国和除英国外的欧洲国家年来攻占巨蟹宫的重读药物,迅速经过制造资历在美国和除英国外的欧洲国家有B。

眼前,浙江-戴德远在临床独立最后阶段该制造,多西他赛与卡铂结盟用药的第一阶段。

东北束也最后阶段了单期临床实验。,瞬间、三期临床文学,起步的II、III期临床实验。,估计在3-5年内最后阶段。。

  国外的,第一阶段曾经最后阶段。,多项讨论成果象征:康普瑞丁在给让吃饱量广大地域内公差性良好,但使为难单药运用。,细胞毒药物附带药物,托起疗效。OXiGENE公司已最后阶段II / III期临床讨论的下有多个分社的旅行社结成药物,包罗:康普瑞丁与卡铂和紫杉醇的结盟用药用于巨蟹宫和轮回物(最后阶段)、未区别对待甲状腺癌(停止);康普瑞丁与贝托伐单抗用于轮回物;康普瑞丁于卡铂、贝托伐单抗、紫杉醇用于巨蟹宫(最后阶段),分岔文学启示了考查的归结为。,显示康普瑞丁与细胞毒性药物结盟可明显养育疗效,细胞毒药物附带药物。

  OXiGENE公司整理于2013年7月至月举行康普瑞丁和卡铂、紫杉醇三期临床实验,临床实验是随机设计的。、双盲、宽心话对照、多核心实验,整理得到补充300人,它还没被得到补充。。另整理于扩张物康普瑞丁与靶向药物用于假造末期两年后旧病复发性恶性子房瘤的I/II期临床讨论,设计是随机的、并列地、吐艳实验,整理得到补充128人。

  National Cancer Institute (NCI)扩张物的康普瑞丁、氨三醇结盟贝伐单抗假造两年后旧病复发性附睾C,两年后旧病复发性子房上皮癌,两年后旧病复发性主要的腹膜癌2期临床讨论的意思,临床实验随机分为随机实验。、吐艳、并列地的办法,整理得到补充110人,讨论次是

  康普瑞丁新象征视网膜楔形印异常状态临床前讨论也正扩张物中。增生性视网膜异常状态背叛用土覆盖的肉体美,ca4-p可以支配权呈一服依赖性人新诉讼的产生;同时支配权轮回诉讼的产生。,不变的视网膜诉讼体系可以增长。。

13。知识产权

取得专利权的新奇的事物,本品调和及其准备和瞄准轮回物诉讼,在本质瘤假造达到目标涂,在奇纳没无效的取得专利权权;

  本品调和分解工艺学学训练与海内相互关系取得专利权文学关涉利害关系请的分解工艺学学训练有区别的,不包罗狱吏的束技术训练。,不属于狱吏海内利害关系的广大地域。

14。结合检验与形式

该制造的分解工艺学构成高。,限度局限了该项瞄准开展。本公司改良了本品的分解小题大做过程组织技术学,声请海内取得专利权,克复中外分解办法尖刻反响健康状况,原材料价格高,多树脂交联柱,制品与矿盐难以割开,亏耗量大等机能不全工业化小题大做的缺陷,恳求工业小题大做的工艺学学是开发人员。。

进度表:已在第一阶段临床文学中最后阶段。。

结合办法:临床文学发送信号。

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